为了解决这一难题 ， 刘青松团队近期通过杂交片段组合的药物化学方法 ， 研发出针对FLT3-ITD突变的病理选择性的第三代FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335 。 该抑制剂可以“智能辨识”FLT3激酶生理型、病理型以及cKIT激酶 ， 避免“误伤”从而显著提高了安全性 ， 进而也具备了与免疫疗法联合使用从而进一步提高疗效的巨大潜力 。

　　在动物体内实验中 ， 这种新型抑制剂表现出良好的成药性 ， 能够强烈的抑制小鼠异种移植瘤模型中肿瘤的生长 。 目前 ， 科研人员正在对其进行临床前评价 。

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